奥赛康子公司注射用泮托拉唑钠首家通过仿制药一致性评价

上证报中国证券网讯（记者 骆民）奥赛康公告，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用泮托拉唑《药品补充申请批准通知书》，批准该药品首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。江苏奥赛康药业有限公司是该药品首家递交一致性评价补充申请的企业，也是首家通过仿制药一致性评价的企业。.klinehk{margin:0 auto 20px;}